10歲患罕病摘子宮打荷爾蒙 父母“不準女兒長大”

（奧克蘭28日訊）童話故事中的彼得潘永遠不會長大，在現實中也有一名與他有著相似命運的女孩，她因為患有罕見疾病，父母決定“不準她長大”，找來醫生為她摘除子宮、打荷爾蒙，讓她停止生長，以便他們可以好好照顧她。
　　在紐西蘭，10歲女孩胡珀自小患有嬰兒點頭痙攣癥（Infantile spasms），她看不見、走不動、說不瞭話，腦功能隻與初生嬰兒相若。她會不斷尖叫，一雙眼珠漫無目的地轉動，癲癇癥狀也會不斷發作，無法正常進食。腦麻痺令她喉嚨肌肉變弱，每吞一口都足以致命。
　　即使長年全天候照顧她心力交瘁，但胡珀的父母卻從不放棄。隨著愛女身軀越來越大，他們擔心她的世界隻會變得越來越小。他們深知女兒沒法痊癒，長大後亦不能自理。當她長大成人後，他們更加難以帶她離傢，隻能困在傢中。
　　因此他們決定讓胡珀永遠停留在小女孩階段，好讓他們可以好好照顧她。胡珀從6歲起接受賀爾蒙療程，7歲時接受子宮切除手術，免日後受月經之苦。花瞭整整4年時間，胡珀的身體才完全停止生長。如今她高約130公分、重24公斤，餘下一生都會維持這個大小。
　　外界質疑剝奪女兒權利
　　然而，這樣的做法也引起外界質疑，認為他們剝奪女兒長大的權利。
　　美國智力及發展殘疾聯會行政總裁尼格倫說：“人有權生長，並成為他們註定要成為的人……你會想在沒有你同意或知悉的情況下，接受這種療程嗎？”
　　沉重的決定，背後源於一個“愛”字。面對外界的質疑，胡珀的父母反駁，他們沒有阻礙或奪走女兒的甚麼東西，反而覺得成長才會令女兒難以享受僅餘的人生。
　　[b]摘乳頭芽阻發育
　　她永遠停留在7歲[/b]
　　胡珀父母的做法，其實效法美國嚴重殘疾女孩阿什利的父母。接受療程時僅7歲的阿什利，是全球首位接受減弱生長療程的殘疾兒童。這種“阿什利療法”最具爭議的部份，就是移除她的子宮，以及摘除乳頭芽阻止她胸部發育，變相令她絕育。
　　阿什利父母解釋，這麼做是免女兒受經期的痛苦，另一方面，一旦她不幸被性侵犯，亦可避免懷孕。
　　阿什利父母也希望即使女兒長大，體型仍小得可參加傢庭活動，遂安排她接受高劑雌量激素，令她提早進入青春期，限制她的身高，結果開創先河。
　　（星洲日報／國際）